產(chǎn)品時間：2023-04-26
南京信帆生物技術(shù)有限公司專業(yè)供應(yīng)elisa（酶聯(lián)免疫）檢測試劑盒，我們不僅僅是銷售elisa試劑盒，更提供專業(yè)的實驗技術(shù)咨詢指導(dǎo)，讓實驗更簡單。凡購買小鼠凋亡誘導(dǎo)因子（AIF）elisa檢測試劑盒產(chǎn)品，均可享受我司的專業(yè)的售前、售中、售后的專業(yè)技術(shù)服務(wù)。本產(chǎn)品僅供科研，不得用于臨床，醫(yī)療，食用等
| 小鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)elisa檢測試劑盒是一種檢測樣本中AIF的酶聯(lián)免疫試劑盒，此試劑盒操作簡便，性價比高，診斷靈敏，可直接定量且方便地檢測樣本含量，適合于多類型科研樣本的檢測和統(tǒng)計。 | |||||||
| 南京信帆生物是一家以生物技術(shù)實驗為核心，集研究開發(fā)，生物試劑及銷售為一體的企業(yè)。公司位于在南京江寧高新開發(fā)區(qū)，自備辦公與研發(fā)生物試劑場地幾千平方米，并建成具有水準(zhǔn)的以蛋白質(zhì)組學(xué)為主要研究領(lǐng)域的生物技術(shù)實驗室。 | |||||||
| 試劑盒名稱： | 小鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)ELISA試劑盒 | ||||||
| 英文名稱： | Mouse AIF (Apoptosis Inducing Factor) ELISA Kit | ||||||
| 規(guī)格： | 96T | ||||||
| 保存： | 2-8度 | ||||||
| 這是一種檢測小鼠凋亡誘導(dǎo)因子酶聯(lián)免疫試劑盒，此酶聯(lián)免疫試劑盒的方法操作簡便，費用低廉，診斷靈敏，可直接定量且方便地檢測，適合于多種類型樣本的檢測。 | |||||||
| 小鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)elisa檢測試劑盒 | |||||||
| 同時，我們也提供elisa免費代測服務(wù)，你可以將要檢測的項目和樣本交給我們，剩下的全部實驗由我們專業(yè)的技術(shù)人員來操作，節(jié)約你的寶貴時間。 | |||||||
| 南京信帆生物科技公司憑借的生物技術(shù)和嚴格的質(zhì)量管理體系，專業(yè)供應(yīng)小鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)elisa檢測試劑盒 雄厚的技術(shù)實力做基礎(chǔ)，專業(yè)團隊做后盾，對客戶提供的高效率熱情的技術(shù)服務(wù)。 | |||||||
| ELISA方法的基本原理是：①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開，zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高，故可地地放大反應(yīng)效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。因此，ELISA檢測是一項定位、定性和定量(敏感度可達每毫升ng~pg水平)的綜合技術(shù)。常用的酶是辣根過氧化物酶(HRP)和堿性酶(AKP)。 | |||||||
| ELISA樣本準(zhǔn)備及要求： 1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。 2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。 3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。 | |||||||
| 4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。 5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。 6. 標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融. 7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。 | |||||||
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