產(chǎn)品名稱：BCA蛋白定量/濃度測定試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：200T/500T
產(chǎn)品描述：
Bicinchoninic acid (BCA)法是近來廣為應(yīng)用的蛋白定量方法。其原理與Lowery法蛋白定量相似，即在堿性環(huán)境下蛋白質(zhì)與Cu2+絡(luò)合并將Cu2+還原成Cu1+。BCA與Cu1+結(jié)合形成穩(wěn)定的紫藍(lán)色復(fù)合物，在562 nm處有高的光吸收值并與蛋白質(zhì)濃度成正比，據(jù)此可測定蛋白質(zhì)濃度。與Lowery法相比，BCA蛋白測定方法靈敏度高，操作簡單，試劑及其形成的顏色復(fù)合物穩(wěn)定性俱佳，并且受干擾物質(zhì)影響小。與Bradford法相比，BCA法的顯著優(yōu)點是不受去垢劑的影響。
BCA法在50～1000μg/ml濃度范圍內(nèi)有較好的線性關(guān)系，其最小檢出量為25μg/ml。
產(chǎn)品優(yōu)勢：
1、與Lowery法相比，BCA蛋白測定方法靈敏度高，操作簡單，試劑及其形成的顏色復(fù)合物穩(wěn)定性俱佳，并且受干擾物質(zhì)影響小。
2、與Bradford法相比，BCA法的顯著優(yōu)點是不受去垢劑的影響，對于5%以內(nèi)的SDS、Triton X-100、Tween 20、 Tween 80都具有非常好的兼容性。
保存條件：
BCA試劑A、試劑B和蛋白標(biāo)準(zhǔn)配制液常溫保存。蛋白標(biāo)準(zhǔn)(BSA)請于2-8℃保存，配制成溶液后-20℃保存。
注意事項：
1. BCA蛋白定量試劑盒不受大部分樣本中其他成分的影響，對于5%以內(nèi)的SDS、Triton X-100、Tween 20、 Tween 80都具有非常好的兼容性。但BCA法測定蛋白濃度易受金屬螯合劑、高濃度的還原劑影響。在BCA法測定蛋白濃度前，請保證EDTA濃度≤10mM; DTT濃度≤1mM，2-ME≤0.01%。
2. 蛋白標(biāo)準(zhǔn)(BSA)粉末溶解于蛋白標(biāo)準(zhǔn)配制液后，即獲得蛋白標(biāo)準(zhǔn)原液，該原液中含有防腐劑，不影響后續(xù)檢測，該蛋白標(biāo)準(zhǔn)原液-20℃長期保存。
3. 建議每次測定時都做標(biāo)準(zhǔn)曲線。因為BCA法測定時顏色會隨著時間的延長不斷加深，并且顯色反應(yīng)的速度和溫度有關(guān)，所以除非精確控制顯色反應(yīng)的時間和溫度，否則如需精確測定宜每次都做標(biāo)準(zhǔn)曲線。
4. 試劑在低溫條件或長期保存出現(xiàn)沉淀時，可攪拌或37°C溫育使其溶解，如發(fā)現(xiàn)細(xì)菌污染則應(yīng)丟棄。
5. 當(dāng)溶液A、B混合時可能會有渾濁，但混勻后就會消失，BCA工作液建議現(xiàn)配現(xiàn)用。
6. 樣品檢測后的A562值應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍之內(nèi)，若超過此范圍則需將樣品酌情稀釋后重新測定。
7. 如果沒有酶標(biāo)儀，也可以使用普通的分光光度計測定，但測定時，需根據(jù)比色皿考慮最小檢測體積。按比例適當(dāng)加大BCA工作液的用量使總體積不小于最小檢測體積，樣品和標(biāo)準(zhǔn)品的用量亦相應(yīng)按比例放大。使用分光光度計測定蛋白濃度時，每個試劑盒可以測定的樣品數(shù)量可能會顯著減少。
8. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
9、本產(chǎn)品僅供科研實驗用，不做其他用途。

BCA蛋白定量/濃度測定試劑盒