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凝血酶原時間(PT)檢測試劑盒(一期法) 生化試劑

凝血酶原時間(PT)檢測試劑盒(一期法) 生化試劑

產(chǎn)品時間:2023-12-15

簡要描述:

凝血酶原時間(PT)檢測試劑盒(一期法):靜脈血離體后至完全凝固所需的時間即為凝血時間,它是反映內源性凝血系統(tǒng)各凝血因子活性的篩選實驗,凝血酶原時間(PT)是在待檢血漿中加入過量的組織凝血活酶和鈣離子,使凝血酶原轉變?yōu)槟?,后者使纖維蛋白原轉變?yōu)槔w維蛋白,計算缺乏血小板的血漿凝固所需的時間,以ISI為參考。

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凝血酶原時間(PT)檢測試劑盒(一期法):靜脈血離體后至完全凝固所需的時間即為凝血時間,它是反映內源性凝血系統(tǒng)各凝血因子活性的篩選實驗,凝血酶原時間(PT)是在待檢血漿中加入過量的組織凝血活酶和鈣離子,使凝血酶原轉變?yōu)槟?,后者使纖維蛋白原轉變?yōu)槔w維蛋白,計算缺乏血小板的血漿凝固所需的時間,以ISI為參考。

【產(chǎn)品規(guī)格】 :100T                

【儲存條件】 :4℃冷藏        

【有效期】 :6個月

用于檢測人、動物血液的血漿凝血酶原時間的測定,不僅反映凝血酶原水平,也反映因子V、VII、X和纖維蛋白原在血漿中的水平,是外源性凝血系統(tǒng)的篩選實驗試劑盒。


自備材料:

1、枸櫞酸鈉抗凝劑采血管、采血針、止血帶

2、離心機、計時器或秒表、水浴鍋

【操作步驟(僅供參考)】 :

1、制備待測血漿:取新鮮待測靜脈血1.8ml,與0.2ml檸檬酸鈉抗凝劑(109mM)按9:1輕輕顛倒混勻。(或用含有1/10體積的檸檬酸鈉抗凝劑的塑料管或硅化玻璃管采血)

2、3000rpm(或2500g)離心10~15min,收集上層液(缺乏血小板的血漿),轉移至塑料試管或離心管,以防止血小板被激活;同時應設正常對照血漿。

2、取待測血漿0.07ml與PT凝血活酶溶液0.14ml,分別置于37°C水浴中,溫育3min。4、將待測血漿(包括正常對照血漿)與PT凝血活酶溶液混合,立即開動秒表計時,不斷輕輕傾斜試管,記錄至液體停止流動所需的試劑。重復2~3次取平均值,即為凝血酶原時間(PT)。凝血酶原時間比值(PTR)=待檢血漿的PT/正常參比血漿的PT國際標準化比值(INR)=PTRISI

參考區(qū)間:PT值:10~14s,待測者的測量值較正常對照值延長3s以上具有臨床意義。以上值僅供參考,由于試劑、人群、儀器等不同,會導致參考值不同,建議各實驗室建立自己的參考范圍。ISI值:<2.0s

【注意事項】 :

1、以上操作,應同時測定正常對照。

2、采血必須使用一次性塑料注射器或硅化玻璃注射器,貯血必須使用塑料試管或硅化玻璃管,不宜使用普通玻璃容器,避免凝血因子活化。

3、抽血要順利,抗凝要充分。樣本采集應避免溶血及組織污染。

4、不宜使用肝素、EDTA或草酸鹽作為抗凝劑。

5、分離血漿應在2500g離心10min以上,務必去除血小板。

6、獲得樣本后應及時檢測,一般室溫不應超過1h,4°C不應超過4h,-20°C可保存2周。

7、血漿預溫不宜超過5min,PT凝血活酶溶液預溫不宜超過15min。

8、應精確控制孵育溫度在37±1°C,過高或過低均會使PT延長。

9、操作時光線要充足,凝血酶原時間的終點計算以出現(xiàn)混濁的初期凝固為準。

10、紅細胞比容(Hct)不在20~55%時,抗凝劑與血液的比例應按以下公式調整:抗凝劑(ml)=(100%-Hct)×血液(ml)×0.00185。

11、本產(chǎn)品僅用于科研領域,不得用于臨床診斷或其他用途。

12、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。


凝血酶原時間(PT)檢測試劑盒(一期法)


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